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Titre

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Responsable des essais cliniques

Description

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Nous recherchons un Responsable des essais cliniques expérimenté pour diriger et coordonner toutes les phases des essais cliniques. Le candidat idéal aura une solide expérience dans la gestion de projets cliniques, une connaissance approfondie des réglementations en vigueur et une capacité à travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires. Le rôle implique la planification, l'exécution et la supervision des essais cliniques, en veillant à ce que les protocoles soient respectés, les données collectées avec précision et que les délais soient respectés. Le Responsable des essais cliniques sera également chargé de la gestion des budgets, de la communication avec les parties prenantes, et de la garantie de la conformité aux normes éthiques et réglementaires. Ce poste requiert un excellent sens de l'organisation, des compétences en leadership, et une capacité à résoudre rapidement les problèmes. Si vous êtes passionné par la recherche médicale et souhaitez contribuer au développement de nouveaux traitements, nous vous invitons à postuler.

Responsabilités

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  • Planifier et coordonner les essais cliniques de bout en bout.
  • Superviser le recrutement et la sélection des participants.
  • Assurer la conformité avec les réglementations locales et internationales.
  • Gérer les budgets et les ressources allouées aux essais.
  • Collaborer avec les équipes de recherche, les sponsors et les autorités réglementaires.
  • Analyser et rapporter les données cliniques de manière précise.
  • Garantir la qualité et l'intégrité des données collectées.
  • Résoudre les problèmes opérationnels et techniques durant les essais.
  • Former et encadrer le personnel impliqué dans les essais.
  • Assurer la communication régulière avec toutes les parties prenantes.

Exigences

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  • Diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou domaine connexe.
  • Expérience significative en gestion d'essais cliniques.
  • Connaissance approfondie des bonnes pratiques cliniques (BPC).
  • Maîtrise des réglementations en matière d'essais cliniques.
  • Compétences en gestion de projet et leadership.
  • Excellentes capacités de communication écrite et orale.
  • Capacité à travailler sous pression et à respecter les délais.
  • Maîtrise des outils informatiques et logiciels de gestion clinique.
  • Sens aigu de l'organisation et de la rigueur.
  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire.

Questions potentielles d'entretien

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  • Quelle est votre expérience en gestion d'essais cliniques ?
  • Comment assurez-vous la conformité réglementaire dans vos projets ?
  • Pouvez-vous décrire une situation où vous avez résolu un problème majeur lors d'un essai ?
  • Comment gérez-vous les relations avec les sponsors et les autorités ?
  • Quels outils utilisez-vous pour la gestion des données cliniques ?
  • Comment motivez-vous et supervisez-vous votre équipe ?
  • Quelle est votre approche pour respecter les délais et budgets ?
  • Comment assurez-vous la qualité des données collectées ?